Un hombre de 63 años, identificado como el «paciente de Oslo», se convirtió en la décima persona en el mundo en alcanzar la remisión completa del VIH tras recibir un trasplante de células madre con una mutación genética específica. El caso, publicado en la revista Nature Microbiology, confirma la viabilidad de este procedimiento para eliminar el virus en pacientes que también padecen cáncer de sangre.
El tratamiento se realizó en 2020 para combatir un síndrome mielodisplásico, utilizando células de un donante que portaba la mutación natural CCR5-delta 32, la cual impide que el VIH infecte a los linfocitos. Tras dos años del trasplante, el paciente suspendió el tratamiento antirretroviral bajo supervisión médica y, cuatro años después, los análisis no detectan rastro del virus en su organismo. Investigadores del Instituto IrsiCaixa destacaron que este hito es relevante por la edad del paciente, sugiriendo que la curación no está limitada a personas jóvenes o con un estado de salud óptimo antes de la intervención.
A pesar del éxito, los especialistas aclararon que el trasplante de células madre es un procedimiento agresivo que solo se indica en casos de cáncer hematológico y no es aplicable a la población general con VIH. No obstante, el estudio de estos diez casos permite identificar patrones comunes, como el papel protector de la mutación genética y la potencia de las células inmunitarias del paciente. Estos hallazgos impulsan el desarrollo de nuevas estrategias más seguras y accesibles, como la terapia celular CAR-T y la edición genética para modificar el gen CCR5 de forma artificial.
La comunidad científica internacional continúa monitoreando la evolución del paciente de Oslo este lunes 13 de abril de 2026, mientras se consolidan los datos del consorcio IciStem para replicar estos resultados en futuras investigaciones. La transición de casos aislados a una decena de pacientes en remisión marca un avance significativo en la comprensión de los mecanismos de erradicación del virus. Se espera que estos conocimientos permitan, a mediano plazo, diseñar terapias dirigidas que logren la curación sin la necesidad de recurrir a trasplantes de alta complejidad.
